Maya urodziła się w 2018 roku w Jericoacoara (Brazylia). 42-letnia matka dziewczynki Talita Yousef Aziz Vieira wcale nie była tym zaskoczona, ponieważ tez to zaburzenie.

Rzadka anomalia

Takie zaburzenie rozwojowe nazywa się Piebaldyzm.

Dodatkowe info:

Piebaldyzm (częściowy albinizm) jest jedną z bardzo rzadkich chorób dziedziczonych autosomalnie dominująco, która charakteryzuje się występowaniem pasem siwych włosów na czubku i przebarwieniami w miejscach odbarwień skóry.

Popularne wiadomości teraz

„Wow, Katarzyna, pójście nad morze z kochanką męża jest bardzo odważne”: mąż się tego nie spodziewał

Rodzice zaprosili syna w odwiedziny i wtedy podbiegła synowa, która też chciała iść, ale nie została zaproszona: „Nie zasługuję na to”

„Chciałabym mieć syna zamiast córki. Syn Natalii wypadł tak dobrze, ale o mojej Marcie nie ma co pisać”

„Dlaczego musieliśmy mieć drugie dziecko i kiedy żyć dla siebie”: później żałował tego, co powiedział, ale było już za późno

Rzadka anomalia

Ta choroba jest dziedziczną: matka Tality, jej dziadek, jak również kuzyni i ciocia również mają to zaburzenie.

Talita przyznała, że jako nastolatek miała kompleksy z tego powodu, a nawet próbowała ukryć swoje siwe pasmo. Z biegiem czasu dziewczyna zdała sobie sprawę, że inni ludzie widzą w tym piękno, a nie wadę.

Rzadka anomalia

„Próbowałam ukryć swoje siwe włosy do 20 roku życia. Martwiłam się, że ludzie będą znęcać się nade mną. Natomiast szybko zdałam sobie sprawę, że jestem wyjątkowa. Chcę dać ten przykład córce. Ludzie na ulicy często zatrzymują się, by powiedzieć, jaka ona jest wyjątkowa” - mówi kobieta.

Zdjęcia dziewczynki zachwycili użytkowników sieci na całym świecie. Wielu użytkowników porównuje dziewczynke z postaciami Disneya: Cruellą z kreskówki „101 Dalmatyńczyków” i Rogue z komiksów X-Men. Pewnego dnia Talita nawet postanowiła ożywić te postaci. Zobaczcie, co z tego wyszło:

Rzadka anomalia

Rzadka anomalia